La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha anunciado la aprobación para el uso de emergencia de la vacuna Patria contra el COVID-19, desarrollada por el Laboratorio Avimex S.A. de C.V.
En su comunicado oficial, destacó que esta autorización se fundamenta en un exhaustivo análisis técnico llevado a cabo por expertos, así como en la evaluación del desempeño clínico de la vacuna durante la sesión del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) del 26 de enero, la cual fue de carácter público y concluyó de manera unánime en favor de su aprobación.
El equipo multidisciplinario encargado del dictamen ratificó que la vacuna mexicana Patria contra el COVID-19 cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la información presentada ante la comisión, permitiendo así su uso en las instituciones públicas de salud.
En consonancia con el Decreto que declara el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, las autorizaciones otorgadas por Cofepris conservarán su validez mientras estos medicamentos e insumos sean necesarios para dar continuidad a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 y al plan de gestión a largo plazo establecido por la Secretaría de Salud.
Además, Cofepris subrayó que sus autorizaciones son reconocidas por más de 20 países de América Latina y el Caribe, lo que simplifica el acceso a esta vacuna sin necesidad de nuevas evaluaciones.
Este reconocimiento internacional resalta la rigurosidad y experiencia de Cofepris como agencia reguladora de nivel 4, comparable a organismos como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
