La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria tras descubrir la falsificación del medicamento Trayenta (linagliptina) en su presentación de 5 miligramos, destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2. Según el laboratorio Boehringer Ingelheim Promeco, 26 lotes de este medicamento fueron distribuidos en el sector público con certificados analíticos adulterados.
Entre los lotes afectados se encuentran: D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, entre otros, según detalla el comunicado. Además, se detectaron irregularidades en los lotes de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg con los números D74364 y D7436, cuya fecha de caducidad es el 31 de diciembre de 2024. En estos casos, el blíster presenta problemas, ya que la impresión desaparece al aplicar un solvente.
Asimismo, en dos lotes hallados en establecimientos privados (D93199 y E51952), se observaron alteraciones visibles en el empaque, como cintillas que cubren la fecha de caducidad y cambios en el grosor del aluminio del blíster, dificultando la extracción de las tabletas.
Cofepris ha advertido sobre los riesgos potenciales que implica el consumo de estos medicamentos falsificados, ya que no se puede garantizar su calidad ni su seguridad, dado que se desconoce bajo qué condiciones fueron transportados y almacenados. Ante cualquier reacción adversa tras el consumo, la agencia insta a la población a reportarlo de inmediato.
Finalmente, se recuerda tanto a la ciudadanía como a los profesionales de la salud la importancia de verificar la autenticidad de los productos y los certificados correspondientes antes de adquirirlos o distribuirlos.
